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IECQ HSPM QC080000電子行業(yè)有害物質(zhì)管理體系國家注冊內(nèi)審員培訓 

一 次 學 習，終 生 受 益！

 證書樣本（認監(jiān)委備案，網(wǎng)上查詢，全國通用） 

1、QC080000內(nèi)審員培訓對象：

       企業(yè)經(jīng)營者，或高階主管；負責質(zhì)量的人員；質(zhì)量體系審核員；產(chǎn)品設

   計開發(fā)工程師,制程工程師, 產(chǎn)品測試人員,產(chǎn)品環(huán)保負責人。

2、QC080000內(nèi)審員培訓特色：

       國家注冊高級審核員案例講解、資料分享/研討、企業(yè)實戰(zhàn)資料分析、

  聽課學員自身企實際案例診斷及解決對策、學員與學員、講師互動、重點講

  解標準實際操作原理、日常工作的重點、企業(yè)一至四階文件編寫要求、如何

  應對二三方審核、通用行業(yè)案例分析，學習過程學員可隨時結(jié)合講解內(nèi)容提

  出意見及見解，全體師生共同分析，加深學習理解，避免理論空洞現(xiàn)象發(fā)

  生。

3、QC080000內(nèi)審員培訓課程背景:

       QC 080000 是IEC內(nèi)部的技術標準編號。QC 080000是目前IECQ-HSPM體

  系認證的唯一實施標準。該標準是IEC在EIA/ECCB-954標準的基礎上編寫的，

  因而是IEC體系的國際標準之一。該標準的第二版頒布于2005年10月，一經(jīng)頒

  布即成為IECQ-HSPM的實施準則。企業(yè)必須滿足QC 080000標準的所有要求，

  并通過IEC授權(quán)監(jiān)察機構(gòu)（Supervising Inspectorates，SI）的審核，才可

  以通過IECQ-HSPM體系認證，并獲得認證證書。

       QC080000這個標準及其要求的概念系基于“無有害物質(zhì)產(chǎn)品及制程若能

  有效地與管理原則整合”。它與GP系統(tǒng)也是密切相關的，很多關鍵術語與基

  本情況他們是一致的，一般的也將GP與QC080000放在一塊，歸屬于QMS中。此

  規(guī)范乃附加于ISO 9001-2000版質(zhì)量管理體制(QMS)架構(gòu)中，期以完整、系統(tǒng)

  化及透明的流程管理及管制來達成HSF目標。這個文件基于EIA/ECCB 標準

  954 電子電器器件及產(chǎn)品無有害物質(zhì)標準和要求。作為給制造商在履行HSF和

  用戶要求的指導，其可能包括規(guī)章要求，如歐洲議會的2002/95/EC指令要求

  和2003年1月27日委員會關于電氣、電子設備中限制使用某些有害物質(zhì)指令

 (RoHS)內(nèi)的使用限制的要求，以及歐洲議會的2002/96/EC指令和2003年1月27

  日的委員會關于報廢電子電器設備指令(WEEE)的要求。

4、QC080000內(nèi)審員培訓課程目標/課程收益：

第一部分：QC080000標準的產(chǎn)生背景

◆IECQ危害物質(zhì)過程管理簡介；

◆EIA/ECCB-954（電子電氣元件和產(chǎn)品危害物質(zhì)減免標準和要求）介紹；

◆QC080000標準的產(chǎn)生和發(fā)展；

◆客戶對電子電氣制造商依據(jù)QC080000標準建立HSPM危害物質(zhì)管理體系的要

  求。

第二部分：QC080000危害物質(zhì)管理體系的建立

◆歐盟RoHS指令對有害物質(zhì)的含量要求及最新豁免條款；

◆歐盟RoHS指令研討會29個問題現(xiàn)場答疑

◆QC080000標準講解（用案例進行剖析）

◆HSF方針和目標的建立

◆如何在ISO9001：2000體系的基礎上建立HSPM危害物質(zhì)管理體系

◆依據(jù)QC080000標準建立HSPM危害物質(zhì)管理體系的流程

◆HSPM危害物質(zhì)管理體系建立的重點和難點

第三部分：QC080000內(nèi)部審核的流程

◆開展QC080000內(nèi)部審核的準備工作

◆QC080000審核計劃的制定、檢查表的制作

◆QC080000內(nèi)部審核的流程

◆QC080000內(nèi)部審核現(xiàn)場演練

第四部分：精彩內(nèi)部審核技巧和審核方法講解

◆文件審核的技巧與方法

◆現(xiàn)場審核的流程、技巧及溝通方法

◆自上而下的審核方法

◆自下而上的審核方法

◆正向和逆向的審核方法

◆追溯性的內(nèi)部審核技巧和方法

第五部分：大量企業(yè)常見的審核問題案例分析、講解

第六部分：QC080000內(nèi)部審核員培訓資格考試

5、QC080000如何培養(yǎng)內(nèi)審員自我診斷、自我改善的能力

5.1 、如何完整策劃完成一個企業(yè)體系的實施？

5.2 、如何對現(xiàn)有體系進行分析，解決不足？

5.3 、如何策劃一個企業(yè)的文件編制及對現(xiàn)有文件進行改善？

5.4 、如何進行一次完整內(nèi)審工作的策劃及實施？

5.5 、如何迎接二三方審核及準備工作？

6、QC080000精彩內(nèi)部審核技巧和審核方法講解

6.1 、過程審核方法及技巧；

6.2 、如何從現(xiàn)有文件中發(fā)現(xiàn)審核切入點；

6.3 、現(xiàn)場審核需要掌握的看、聽、問技巧；

6.4 、分散審核方法及集中審核方法；

6.5 、以點帶面審核方法及技巧。

7、QC080000內(nèi)審表單及記錄如何制作和填寫

7.1 、審核計劃工作的安排；

7.2 、各部門內(nèi)審重點及檢查表編寫；

7.3 、如何發(fā)現(xiàn)并區(qū)分不符合性質(zhì)；

7.4 、內(nèi)審總結(jié)報告如何編制；

8、QC080000內(nèi)部審核員培訓資格考試

   結(jié)合國家注冊審核員考試大綱要求編制內(nèi)審員試卷；